Навигация по сайтуНавигация по сайту

Генная инженерия CRISPR была впервые протестирована на человеке

17 ноября 2016г. в 22:00 | Медицинские новости

Группа китайских исследователей впервые инъецировала человеку клетки, измененные генетически при помощи революционной технологии CRISPR–Cas9 (от англ. clustered regularly interspaced short palindromic repeats — короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами), сообщает журнал Nature.

Ещё 28 октября команда ученых, возглавляемых онкологом Лу Ю из Сычуаньского университета в Чэнду, ввела модифицированные клетки в организм пациента, страдающего от рака легких. Данный эксперимент проводился в рамках клинического испытания, проводимого в больнице в Чэнду. Ранее подобные исследования с применением клеток, генетически измененных при помощи различных методов, всегда поражали врачей-клиницистов. Появление технологии CRISPR, которая намного проще и эффективнее остальных, ускорит процесс внедрения методики, использующей генно-модифицированные клетки при лечении пациентов по всему миру, считает Карл Джун, специалист в области иммунотерапии в Пенсильванском университете в Филадельфии.

«Я думаю, это станет началом «медико-биологического противостояния», уже получившего названия «Спутник-2» между США и Китаем, что само по себе хорошо, ведь это улучшит качество конечного продукта», - поделился Джун.

Карл Джун также является научным советником в проводящемся в США исследовании, в котором также планируется использование технологии CRISPR. Своей целью ученые выбрали 3 гена в клетках участников, страдающих от разных видов рака. Ожидается, что исследование начнется в 2017 году. А в марте того же года исследователи из Пекинского университета надеются начать три клинических испытания с применением CRISPR для борьбы с раком мочевого пузыря, предстательной железы и почечно-клеточным раком. Пока что эти испытания не получили одобрения и не нашли спонсоров.

Белок PD-1

Испытание Лу получило одобрение со стороны врачебной комиссии. Исследование должно было начаться ещё в августе, однако ученым пришлось изменить свои планы, так как процессы выращивания и усиления клеток заняли больше времени, чем планировалось.

Исследователи извлекли иммуноциты из крови реципиентов, а затем деактивировали в них ген при помощи технологии CRISPR–Cas9, которая совмещает разрезающие ДНК энзимы и так называемый «молекулярный гид», который «подсказывает» энзиму, где делать разрез. Как правило, белок PD-1 блокирует иммунную реакцию клеток, вследствие чего рак начинает активно размножаться в организме.

Команда Лу выращивала извлеченные и измененные клетки, а затем обратно инъецировала их в организм пациента, страдающего от метастатического немелкоклеточного рака легкого. Ученые надеются, что без белка PD-1 клетки смогут бороться с раком.

Безопасность превыше всего

Лу сообщил, что лечение протекает без осложнений и вскоре участнику сделают вторую инъекцию. Однако ученый не вдавался в подробности, объясняя, что это врачебная тайна. Команда планирует протестировать технологию ещё на 10 людях, делая им по две, три или четыре инъекции. Безопасность является приоритетом для ученых, поэтому за состоянием участников испытания будут наблюдать в течение шести месяцев, чтобы проверить, не вызывают ли инъекции побочных эффектов. Лу и его команда также планируют в дальнейшем проверять состояние пациентов, чтобы определить пользу лечения.

Другие онкологи также с радостью приветствовали использование CRISPR для лечения рака. «Технология, которая сможет побороть рак, действительно удивительна», - поделился Найер Ризви из медицинского центра Колумбийского университета в Нью-Йорке. Антонио Руссо из Университета Палермо в Италии отметил, что антитела, нейтрализующие белок PD-1, смогли сдержать развитие рака легких, а значит и другие технологии, например, CRISPR, тоже могут быть эффективными. «Поразительная стратегия и хороший научный замысел», - добавил Руссо.

Однако Ризви сомневается, что данное исследование будет успешным. Процессы извлечения, генетического изменения и размножения клеток, по его словам, являются «трудоёмкими». «Пока метод не докажет свою эффективность, трудно говорить о дальнейшем его развитии», - добавил ученый. Он также сомневается, что это заменит технологию, применяющую антитела, которые можно вырастить в неограниченном количестве. Лу ответил, что данный вопрос также рассматривается в ходе исследования, однако ещё рано говорить о том, какой подход лучше.

Похожие статьи

Вперед Назад

Комментарии

Комментарии отсутствуют

Выберите себе хорошего специалиста!

Понравилось? Поделитесь с друзьями или разместите у себя: