Навигация по сайтуНавигация по сайту

Гематология

Популярные статьи

Гемофилия

Гемофилия
Наследственное заболевание, проявляющееся нару­шением свертываемости крови и повышенной кровоточивостью. Ге­мофилией болеют мужчины. Заболевание может передаваться от отца-гемофилика...

Гемофилия А

Гемофилия А - наиболее распространенная наследственная коагулопатия, обусловленная дефицитом или молекулярной аномалией прокоагулянтной части фактора VIII (антигемофильного глобулика) с рецессивным,...

Железодефицитная анемия. Лечение железодефицитной анемии

Железодефицитная анемия. Лечение железодефицитной анемии
Стадия Синонимы Запасы железа Анемия Истощение запасов железа Прелатентный дефицит железа Снижены Отсутствует Железодефицитный эритропоэз Латентный дефицит железа Отсутствуют Отсутствует ...

Талассемии

Талассемии
Талассемии представляют собой гетерогенную группу гемоглобинопатии, в основе которых лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина А. Эпидемиология Среди...

Синдром Чедиака-Хигаси

Синдром Чедиака-Хигаси
Синдром Чедиака-Хигаси (заболевание названо по фамилиям японского врача Хигаси и кубинского Чедиак) наследуется по аутосомно-рецессивному типу и проявляется рецидивирующими инфекциями, частичным...

Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия
Серповидноклеточная анемия — заболевание, связанное с наследственным нарушением синтеза гемоглобина, форма эритроцитов является следствием пониженной растворимости гемоглобина, отдавшего...

Пернициозная анемия (болезнь Аддисона-Бирмера). Лечение пернициозной анемии

Пернициозная анемия (болезнь Аддисона-Бирмера). Лечение пернициозной анемии
Три фактора причастны к развитию пернициозной анемии: а) семейная предрасположенность, б) тяжелый атрофический гастрит, в) связь с аутоиммунными процессами. Прошло более 130 лет с тех пор как...

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия, болезнь Маркиафавы — Микели

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия, болезнь Маркиафавы — Микели
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ), или болезнь Маркиафавы — Микели (болезнь Штрюбинга — Маркиафавы), относится к группе приобретенных гемолитических анемий, обусловленных изменениями...

Парциальная красноклеточная аплазия

Парциальная красноклеточная аплазия
Парциальная красноклеточная аплазия характеризуется резким подавлением продукции эритроцитов, изолированной нормохромной анемией и глубокой ретикулоцитопенией. Эпидемиология Парциальная...

Моноцитарно-макрофагальные лейкемоидные реакции

Моноцитарно-макрофагальные лейкемоидные реакции
Эпидемиология В литературе не встретились сведения о распространенности различных форм моноцитарно-макрофагальной лейкемоидной реакции. Этиология и патогенез Моноцитарно-макрофагальные лейкемоидные...

Микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Минковского — Шоффара)

Микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Минковского — Шоффара)
Микросфероцитарная гемолитическая анемия (болезнь Минковского — Шоффара) — наследственное заболевание, обусловленное дефектом белков мембраны эритроцитов, приобретающих сферическую форму с...

Метгемоглобинемии

Метгемоглобинемии
Метгемоглобинемии характеризуются повышенным содержанием в крови уровня метгемоглобина, представляющего собой одну из форм окисленного гемоглобина. Эпидемиология Наследственные метгемоглобинемии...

Лейкемоидные реакции

Лейкемоидные реакции
Эпидемиология В литературе по существу не встретились обобщающие сведения, анализирующие на достаточном материале распространенность различных форм лейкемоидных реакций. Этиология и патогенез...

Хроническая гранулематозная болезнь

Хроническая гранулематозная болезнь
Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) представляет собой синдром, характеризующийся рецидивирующими бактериальными и грибковыми инфекциями, обусловленными нарушением бактерицидной активности...

Клиника геморрагических диатезов

Клиника геморрагических диатезов
Клиника Кровоточивость, вызываемая количественным или качественным дефектом тромбоцитов, имеет определенные особенности. Чаще всего она характеризуется поражениями кожи — появлением мелких,...

Геморрагические диатезы

Геморрагические диатезы
Эпидемиология На земном шаре около 5 млн. человек страдают первичными геморрагическими проявлениями. Учитывая, что вторичные геморрагии, такие как ДВС-синдром в предагональном состоянии, не всегда и...

Эритроцитарная аплазия

Эритроцитарная аплазия
Клиническая классификация хронической эритроцитарной аплазии Идиопатическая предположительно аутоиммунного генеза* патогенез неясенСвязанная с: тимомой* аутоиммунным заболеванием* (например,...

Диагностические исследования при эозинофилии - Эозинофилия

Диагностические исследования при эозинофилии - Эозинофилия
Гематологические исследования. По определению эозинофилия подразумевает лабораторное подтверждение наличия в общем анализе крови более чем 0,35 × 109/л. Помимо этого, для постановки определенных...

Физикальное обследование - Эозинофилия

Физикальное обследование - Эозинофилия
Неврологическое обследование. Эозинофилия не связана с периферическими невропатиями или дегенеративными неврологическими заболеваниями. Она также вряд ли будет наблюдаться при острых нейроинфекциях,...

Анамнез эозинофилии - Эозинофилия

Анамнез эозинофилии - Эозинофилия
Анамнез настоящего заболевания. Эозинофилия может быть проявлением большого числа заболеваний с множеством клинических симптомов. Если врачу известно об эозинофилии во время сбора анамнеза, это...

Эозинофилия

Эозинофилия
Эозинофильный фасциит. Эозинофильный фасциит представляет собой заболевание, которое поражает лицо и кожу, трудно отличимое от склеродермии. Он отличается от склеродермии относительно острым началом,...

Энзимопенические гемолитические анемии

Энзимопенические гемолитические анемии
Энзимопенические гемолитические анемии — группа заболеваний, характеризующихся дефицитом активности эритроцитарных ферментов, чаще глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД). Эпидемиология Дефицит...
Понравилось? Поделитесь с друзьями или разместите у себя: